"ਦੋ ਸ਼ਤਾਬਦੀ" ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਚੌਰਾਹੇ 'ਤੇ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਏ, ਚੀਨੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉੱਦਮ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੁਪਰਵਿਜ਼ਨ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਵੈਂਗ ਜ਼ੈਕਸਿਓਂਗ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ 2021 ਵਿੱਚ, "14ਵੀਂ ਪੰਜ-ਸਾਲਾ ਯੋਜਨਾ" ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਭਾਗ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ। ਨਵੇਂ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ "ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ 'ਤੇ ਨਿਯਮ" ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ, "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਜੋਂ ਲੈਣਾ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨਾ। ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਫੋਕਸ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਯਤਨ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਸਥਿਤੀ ਸਥਿਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
2021 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਲਾਇਸੈਂਸੀ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਲਾਇਸੈਂਸੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ, ਲਾਜ਼ਮੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਵਰਗੀਆਂ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ 'ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰੇਗਾ।ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਧੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰੋ।
ਉੱਦਮ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪਹਿਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ।ਸੂਬਾਈ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬਿਊਰੋ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਗੇ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਭਾਉਣ, ਕਾਨੂੰਨਾਂ, ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਨ, ਉੱਦਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ। ਸਿਸਟਮ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਫੈਕਟਰੀ ਨਿਰੀਖਣ.
ਵੈਂਗ Zhexiong ਨੇ ਧਿਆਨ ਦਿਵਾਇਆ ਕਿ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਮਾਜਿਕ ਸਹਿ-ਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਧਿਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤਾਲਮੇਲ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਉੱਚ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਸਾਰੇ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ।ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-18-2021